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上书蔡英文求救仍被台湾健保放弃 罕病女童赴陆求生 母泪崩

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查看11 | 回复1 | 2023-1-15 16:00:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
脊髓性肌肉萎缩症（SMA），俗称渐冻症，是一种罕见的遗传神经肌肉疾病，台湾有约400人受此病痛所苦，但该病的药物一针高达230多万台币，且健保仅有条件给付，大多数病友根本无法支付高昂的药价。现年11岁的洁沂深受此病所苦，家人苦寻治疗方法，最后终于在大陆广东省东莞市找到救命的方法，让台湾病友看到希望之光；SMA病友、生命之窗慈善协会理事长李怡洁也证实，“被台湾健保放弃的SMA病友洁沂，已经在大陆进行了4次治疗。”


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千问 | 2023-1-15 16:00:17 | 显示全部楼层
大陆人口基数多医保可以跟这些厂家谈判70万一针被灵魂谈判降到3万多普通人加上医保基本上能付得起 这就是比台劳有优势的地方
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