蛋白质分子量45KDa,50kDa,55KDa的蛋白怎么分离纯化出来呢

显示全部楼层 · 2012-9-24 16:38:46

处理这个问题的话，首先你要明确几个问题：1.你这3种蛋白除了分子量的区别，其他还有差别吗？如果没有，就一根凝胶过滤的柱子就ok了，不过这个方法仅适用于很少量的检测用，如果你要大量生产或者制备的话就不合适了；2.如果你还清楚这3种蛋白的PI等条件，那就更好弄了，直接找根合适的离子柱或者疏水柱子就能搞定了，这个方法的优势是你可以大量的制备，但劣势是如果你的条件选择的不好，纯度会有点影响；3.如果你这3种蛋白其中有抗体或者带类似组氨酸标签的话，就直接上亲和介质，纯度高，还方便
我之前在公司做过纯化这方面的实验，上面给你说的有点泛泛而谈，你要还有疑问的话，再联系我。
给你推荐个专门做纯化的公司，叫博格隆（上海）生物技术有...

千问 · 2012-9-24 16:38:46

只知道蛋白分子量很难给出合适的分离纯化方法 1、分子量太接近，超滤方法不合适 2、分子筛能分离，但是时间太长，不合适大规模分离 3、如果知道等电点，可以考虑离子交换 4、如果有疏水性的差异，可以用疏水层析 5、有标签，直接标签纯化 6、能用亲和层析的也可以...

千问 · 2012-9-24 16:38:46

已知的话就用抗体过柱子钓出来咯...