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我在16周的时候做了筛查，21三体风险我是1：280，参考值是1：270 ，数值

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查看11 | 回复1 | 2013-4-27 19:06:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
你好！
21三体综合征又称先天愚型。此为染色体结构畸变所致的疾病，是最常见的严重出生缺陷病之一。典型临床表现为：患儿面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手等。需通过血液染色体核型分析检查才能最终明确诊断。您这种情况不要太过担心，筛查只代表的是风险值而不是确诊，只要在医生指导下定时复查就可以了。...
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