下图是囊性纤维病(基因为A、a)和血友病(基因为H、h)的家系图,请据图回答

显示全部楼层 · 2012-10-9 22:17:58

答：1/24。解析：Ⅱ中1患囊性纤维，一代中1与2正常，得出囊性纤维为隐性遗传，由于二代中1是患者，而一代中2正常，则为常染色体上的隐性。二代中2的囊性纤维的基因型为：1/3AA或2/3Aa。血友病为伴X染色体的隐性遗传。所以二代中的2不是患者，它的基因型为XHY。一代中3是囊性纤维患者，所以二代中3的基因型一定是Aa，而二代中4是血友病。所以二代中3的血友病的基因型是1/2XHXH或1/2XHXh。Ⅱ2与Ⅱ3结婚，囊性纤维的患病的几率为：2/3Aa×Aa→2/3×1/4＝1/6。正常的几率：1－1/6＝5/6。　生育一个男孩血友病患病的几率：1/2XHXh×XHY→1/2×1/2＝1/4，正常的几率＝1－1/4＝3/4。所以生育一个男孩两病兼患的概率...

千问 · 2012-10-9 22:17:58

1号家庭二代男性有50%的机率是囊性纤维病基因携带者，二号家庭二代女性也有50%的机率是血友病基因携带者同时有50%的机率是囊性纤维病基因携带者。血友病携带者生男孩的患者机率是50%双方同是囊性纤维病基因携带者后代是患者的机率是75% 所以，Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生育一个男孩两病兼患的概率0.5*0.75＝0.375　即37.5%...

千问 · 2012-10-9 22:17:58

血友病是伴X隐性遗传病，生男孩患有血友病的概率是1/2，Ⅱ2是Aa的概率是2/3,Ⅱ3的基因型是Aa，生出aa的概率是2/3 * 1/4=1/6,所以生育一个男孩两病兼患的概率为1/6 * 1/2=1/12...