一位患罕见病儿童爷爷的求救信

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0 | 2021-1-26 05:40:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

尊敬的领导、教育界同仁及社会各界人士你们好！感谢你们在百忙之中抽出时间看我的求助信。
　　本人范孝孟，男，颍上县慎城镇人，家住县城中心8--3--10号.系颍河中心校下元小学一名教师，中共党员。在教育战线上辛勤耕耘了三十多个春秋了，在此期间时刻积极响应上级领导的号召，曾几十次向灾区及有困难的家庭献爱心伸出援助之手捐款，资助他们走出困境！
　　我家孙子2012年4月15出生，取名范亦晨，小亦晨出生不久全身各处重度感染，高烧不退.从去年至今先后辗转合肥、南京、北京、上海、重庆各大医院治疗，已花费20余万，举债10多万，但是效果仍不明显！后经重庆医科大学儿童附属医院专家确诊为因基因缺陷造成的先天性中性粒细胞减少症，此为属罕见性疾病之一，目前国内确诊两类，全球仅300多类。根治需要进行“HLA”配型，也就是要采取造血干细胞移植手术，才可能治愈这个罕见疾病，这个手术前后的程序繁琐，手术成功后还要进行抗排斥性治疗，若不及时进行移植手术，现在感染的是肝脾内部炎症，还可能会触发脑膜炎和白血病等疾病，危及生命，必须尽可能短时间内接受移植治疗。移植需要医疗费用50-70万元左右,"。

　　孩子才一周岁多就患上罕见的中性粒细胞减少症，需要造血干细胞移植才能治愈，一个懵懂的生命，在人生的道路上，才刚刚起步就要遭受如此的磨难。他连死亡都不知道是什么，在他圆圆的大眼睛里，只有这世界的五彩斑斓。孩子是我家庭的成员之一，面对这庞大的医疗费用就象面对一堵阻止小亦晨生命的高墙，我实在无能为力支付这笔庞大的医疗费. 眼看一个原本幸福的家庭就要毁灭，心如刀绞.为救一条可爱的小生命不让他流逝，无奈之下特向领导申请给予呼吁救助！本人万分感激叩谢！
　　申请人：颍上县慎城镇颍河中心校教师范孝孟
　　电话：13855854765
　　联系QQ：471071719

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