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有没有神经外科的医生?(急)
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有没有神经外科的医生?(急)
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2021-1-27 02:45:23
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我急于得到有关神经纤维瘤方面的资料!
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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请问您的专业?
如果你不是医学专业的,我似可以帮忙.
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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我不是医学专业的
而是我自己患上了这样一种病
其中一个瘤长在第五六节椎管内,有近三厘米大,已以七月份经手术切除,手术很成功,前几天核磁共振复查,发现无复发和切除不干净的现象,但是我想详细地了解自己的病情。
我知道,手术只是解除了一个压迫的症状。我想知道更多的东西。
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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好吧,我可以替你查一些资料.
虽然"冬天里的遐想"是神经外科的,不过,查医学资料,我想,我是可以胜任的.
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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神经纤维瘤
【概述】
神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多,反映了对其来源有不同看法,归纳起来不外以下几类:第一类:神经膜瘤或雪旺细胞瘤;第二类:神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤,是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。
【诊断】
检查时可见肿瘤呈粉红色或灰白色,基底广平不易活动或带蒂,质较硬。需借病理检查以确诊。
【治疗措施】
对放射线不敏感,应手术切除。手术径路可视情况而采取经前鼻孔、经鼻侧切开,或经鼻外和筛窦进路或柯陆手术切除。面中部脱壳手术具有野宽广、术后面部不留疤痕等优点,是切除鼻腔、鼻窦区神经纤维瘤的最佳术式。
【病理改变】
神经膜瘤具有完整包膜,单发,偶有水肿或囊变,一般多为良性,罕有恶变。神经纤维瘤多半缺乏包膜,可单发,也可多发。如伴有全身皮下小结节及皮肤色素沉着,则为多发性神经纤维瘤,亦称Von Recklinghausen病,且易恶变。在病理形态上,肿瘤细胞的排列有两种类型:①瘤细胞排列为旋涡状或彼此平行排列,细胞呈栅栏状,为Antoni A型;②组织结构疏松,很像粘液瘤,细胞无一定排列形式,大小形态亦不均匀,瘤细胞间常有水肿液,形成微小囊肿或小泡,为Antoni B型。
【临床表现】
患者无显著性别差别,以青、中年人为多。生长缓慢,病程可达十余年。早期多无症状,后期症状视肿瘤部位、大小而定,可有鼻阻、少量鼻出血、头痛以及鼻腔或面部不同程度的畸型。如并有Von Recklinghausen病,则可能有智力发育不良。
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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谢谢:)查到后可以发到我的邮箱里!
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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多发性神经纤维瘤(遗传性疾病,不具传染性)
当看到自己身上不停的冒出一颗一颗的肿瘤时,那种惶恐与无助不是我们所能感受的;不幸的是多发性神经纤维瘤的患者,却要一辈子承受这种煎熬。
多发性神经纤维瘤是一种遗传性的神经系统疾病,临床上可分为两型,而以第一型较常见,据统计,在四千名新生儿中就有一名患者。患者的神经纤维细胞因为不正常的增生而形成许多的肿瘤,由于我们身上遍布神经,这些肿瘤出现的位置可谓是无所不在。当这些肿瘤出现在皮肤上时,外表上可看到一颗一颗大小不一的突出物,有时候这些肿瘤会长的很大,甚至伴随周围组织的增生与变形,这种外观上的问题也是许多患者最感痛苦的。
患者的皮肤除了这些肿瘤外,还会伴随有大小不一的浅咖啡色斑块,这也是此病的特征之一,除了体表外,长在身体内部的肿瘤也会带来一些麻烦,例如在脑部会长出视神经瘤、脑膜瘤,在消化系统会造成腹痛、腹泻或便秘,在脊椎处造成脊柱侧弯等。其它因肿瘤压迫周围组织而引起的症状更是不胜枚举。有些患者可能伴有学习障碍或是骨头的畸形。
这种病是以自体显性的方式遗传的,约有百分之五十至七十的患者,是因为遗传自他们的父亲或母亲,其它的患者则起源于自己基因的突变,一旦突变之后,他就有百分之五十的机率,将有问题的基因传给他的下一代。目前也已发现这致病的基因位于第十七对染色体上。此基因产生突变时,这基因所制造的蛋白质会变得不正常,其后果则是造成细胞不正常的生长,进而形成肿瘤。所以此基因可视为是一种「肿瘤抑制基因」。了解基因及其所合成蛋白质的功能是迈向治疗遗传性神经疾病的第一步,相信将来科学家可研究出一些有效的治疗方法。
然而到目前为止,此病仍以症状治疗为主。某些肿瘤可能基于外观或引起疼痛、压迫等理由而加以切除;然而切除后也可能复发或长的更多。我们也要在此呼吁,对这些患者,大家都应该付出同情与关怀,千万不要用看「畸形人」的眼光去看待他们。那些皮肤上的肿瘤虽然看起来可怕,但是它们绝不会传染,所以也不用怕与患者接触,也惟有靠大家对此病的了解与关心,才能让患者得到应有的照顾与尊严。
(注):虽然一般人以为「象人」患的就是这种病,其时他患的可能是另外一种叫「PROTEUS 症候群」的病。
相关网站
The National Neurofibromatosis Foundation
Neurofibromatosis, Inc.
Neurofibromatosis Resources
感谢台大医院神经部杨智超医师提供本文
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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发现神经纤维瘤的致病因子 2002年1月21日
http://www.cancersnet.com/news/2002/0121/0121008.htm
加州大学研究人员日前宣布,他们已经发现一种治疗方法,可治疗因第一型多发性神经纤维瘤(Neurofibromatosis type I, NF1)而产生的学习缺陷。这个发现,除了对多发性神经纤维瘤病患有所帮助外,也将会对研究治疗学习障碍(learning disabilities, LD)的方法,有重大的贡献。
第一型多发性神经纤维瘤是种常见的基因性疾病。通常会造成身体内外的神经上产生肿瘤。根据估计,世界上每四千人,就会有一人受此疾病所困扰。多发性神经纤维瘤也常会造成病患骨骼变形与产生学习上的障碍。病患发生学习障碍的机率,比一般人要高上5到6倍之多。
研究人员表示,他们在罹患第一型多发性神经纤维瘤的老鼠身上发现,其大脑中抑制讯息(inhibitory signals)比一般情况高很多。但在学习时,大脑需要刺激性的讯息 (excitatory signals),以造成脑部结构上的改变,形成记忆。因此,研究人员认为,罹患第一型多发性神经纤维瘤病患的脑中,刺激性讯息无法压制过高的抑制性讯息,而造成记忆无法贮存,产生学习上的障碍。
不过,研究人员也发现使用一种FTI的药物,可以抑制Ras分子的功能,进而降低脑中过高的抑制讯息。目前此药物的作用正进入临床实验阶段。接下来研究人员将着手研究,造成第一型多发性神经纤维瘤的因子,是否与造成学习缺陷有关。
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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神经纤维瘤
http://www.daoyi.com/disease/html/200009/5000000170780.html
神经纤维瘤是皮肤及皮下组织中起源于神经鞘细胞和间叶组织的神经内、外支持结缔组织的良性肿瘤。
诊断要点
1.单发的神经纤维瘤:①表现为突出于皮面或于皮下可触知的软硬不等的肿物,多较软,可为圆形、结节状、梭形等外形。②皮下者可沿神经走行的垂直方向推动,而不能沿神经走行方面推动。压迫肿瘤可出现疼痛、放射痛等。④多见于成人。
2.神经纤维瘤病:①有家族倾向,儿童期即可发病,并随年龄而长大。②多发肿物、数目不定,可数个至数百个。②大小不等,小如粟粒,大可至手拳,或有达数十公斤者,松弛地悬挂于体表。④沿神经干走向分布呈念珠状结节。③皮肤可见与肿瘤分布无关的咖啡色色素沉着。
治疗原则
1.位于皮肤或皮下等神经末梢处的单发者,行肿瘤单纯切除。
2.神经纤维瘤病缺乏有效治疗手段。引起疼痛、影响功能和外貌以及疑有恶变者可手术切除,需注意手术出血较多。
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千问
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2021-1-27 02:45:23
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还好,我并没有影响到外观,看了应该是属于多发型的,因为我皮肤上有一些小结节,不显眼的地方。
只是要祈祷身体内部不要再长了。
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