肌营养不良可不可治疗

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查看11 | 回复2 | 2009-6-20 13:44:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
肌营养不良可不可治疗
男 | 10岁
来自云南
2009-06-20 13:44:28
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健康咨询描述:
问题描述:现在情况是大腿细,小腿粗,脚后跟不着地,看看能不能治疗,谢谢!
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千问 | 2009-6-20 13:44:28 | 显示全部楼层
进行性肌营养不良症的类型有七八种之多 ,除假肥大型外 ,其它各种类型较少见. 假肥大型又分为重症性和良性.重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型.本病呈连锁隐性遗传.

患儿大都为男孩 ,女孩罕见.起病多在 4岁以前 ,病变主要是首先侵及骨盆带肌,肩胛带肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓肠肌,三角肌 ,肱三头肌等假肥大现象 ,病情进展迅速 ,预后不良 ,多在 10岁左右 ,不能单独行走 ,进而瘫痪在床 ,常因充血性心力衰竭死亡.盆带肌肉受损则骨盆前倾 ,躯干肌受损则腰椎前凸 ,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛 (如鸟翼 ) ,举手不过肩 ,下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难.到晚期 ,病变涉及肢体远端和面肌.假性肥大最常见于腓肠肌 ,病人的典型表现是站立时脊柱前突 ,挺胸凸肚状 ,行走时步态蹒跚 ,骨盆摇摆 ,呈“鸭步”状.下蹲后需双手扶膝才能站立.

良性假肥大肌营养不良 :起病在 5—25岁左右 ,病程迁延 ,临床表现同重型 ,但生存期长.重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的 95%.

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千问 | 2009-6-20 13:44:28 | 显示全部楼层
对进行性肌营养不良症的治疗 ,应注意:

(1)预防为主 :对假肥大型患者 ,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此对其所怀身孕,需预先进行性别测定,必要时流产,以减少本病的发生率.

(2)目前国际上用高科技生物基因工程技术对进行性肌营养不良症治疗.

方法有 2个:一个是“转基因治疗”,具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段,注射入患者体内,在细胞内此基因片段定位,自我整合,修补.目前,“转基因”治疗尚处于实验室阶段.国外少数国家正处在临床实验阶段.由于技术,设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗.另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症,具体方法是:提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养,培养成肌母细胞,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内,让其成活后手术成功.

专家组认为,一般来说,患者年龄越小,病程越短,成功率越高.反之年龄越大,病程越长,有效率越低.另外 过敏体质的患者,曾患过敏性疾病的患者对药物易过敏,移植手术不易成功,很容易发生排异反应.还有,因此病呈进行性发展,应尽早施行中医系统规范治疗,以免贻误病情!
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