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小儿普通易变型免疫缺陷的病因是什么?小儿普通易变型免疫缺陷有哪几种病因?
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2011-5-31 15:42:00
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小儿普通易变型免疫缺陷的病因是什么?小儿普通易变型免疫缺陷有哪几种病因?
发病时间:不清楚
小儿普通易变型免疫缺陷的病因是什么?小儿普通易变型免疫缺陷有哪几种病因?
补充说明:小儿普通易变型免疫缺陷的病因是什么?小儿普通易变型免疫缺陷有哪几种病因?
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千问
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2011-5-31 15:42:00
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阮颖
主任医师
黄冈第二社区医院,湖北省黄冈市
擅长:治疗各种神经疾病
提问
小儿普通易变型免疫缺陷的发病诱因有很多,要确定哪一种诱因需要对比分析 (一)发病原因 1.CVID可能的分子遗传学机制 虽然大多数CVID患儿为散发病例,但也有部分病例有家族史,特别是与选择性IgA缺陷患者发生于同一家庭。推测CVID和选择性IgA缺陷病是由于某个或某几个基因突变或缺失所致,只是目前尚不能明确而已。 (1)第6对染色体:MHCⅢ补体基因C4A基因缺乏,并常有特殊的HLA或TNF-α基因多态性;MHCⅡ的DQ位点多态性与该病有关,可能是其候选基因组。 (2)第9对染色体:PAX5基因编码B细胞-特异性活化蛋白(BSAP),影响免疫球蛋白的类别转换;该基因失活可致小鼠免疫球蛋白缺陷,尚无资料表明也引起人类疾病。 (3)第18对染色体缺失可发生CVID。 2.B细胞缺陷。 3.T细胞缺陷 许多CVID的发病与T细胞功能缺陷密切相关,包括T细胞对B细胞的辅助不足或对B细胞的直接抑制。25%~30%的病例CD8+T细胞增多或CD4+T细胞减少,CD4/CD8 T细胞比值下降。超过1/3的患者血清IL-4、IL-6、neopterin和可溶性CD8分子升高,IL-10水平可能下降。大约40%的患者T细胞表达CD40配体(CD40L,gp39)明显下调,可能与其发病机制有关。 (二)发病机制 1.发病机制 引起低Ig血症的机制尚不完全清楚,多数学者认为该病为一组病因不同的临床综合征,有以下几种可能: (1)Th功能缺陷:多数CVID患者外周血B细胞数量和功能均无异常,但Th数量和功能低下,不能向B细胞提供辅助信息,以致B细胞终期分化受阻。这些患者的Th分泌的IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IFN-γ、B细胞生长因子(BCGF)和B细胞分化因子(BCDF)均明显不足。个别患者CD40L表达障碍。 (2)B细胞功能缺陷:B细胞数量下降、增殖反应低下,不能分化为产生Ig的浆细胞。少数病例可有浆细胞,但也缺乏合成分泌Ig的能力。T细胞数量和功能正常。B细胞存在的内在缺陷使其完全不能分泌免疫球蛋白或仅能分泌IgM,不能向IgG转换。导致B细胞功能障碍的确切机制尚不清楚。 (3)Ts功能亢进:少数患者的Ts功能亢进,抑制B细胞分化过程。 (4)抗B细胞自身抗体:极少数患者血清存在抗自身B细胞的抗体,可能是抑制B细胞分化功能的原因。 该病的遗传基础尚不清楚,大多数为散发病例,但家族成员中常有IgA和(或)IgG亚类缺陷病以及自身免疫性疾病患者。CVID患者常具有HLA-DR3、HLA-B8和complotype SCOI抗原,而家族成员则常具有HLA-DR1、HLA-Bω65、complotype SC2,HLA-DR7、HLA-Bω67、complotype SC61以及HLA-DR7、HLA-B44和complotype FC31半合子。 CVID患者的Ig的糖成分不能结合到Ig分子上。有的患者是T淋巴细胞抑制了Ig的合成。血清Ig缺陷的程度不如X-连锁低丙种球蛋白血症显著。血循环中B淋巴细胞数量正常或减低。周围淋巴组织可有滤泡结构破坏,网状细胞和皮质滤泡增生。 2.病理改变 CVID的病理改变可分为两种类型: (1)淋巴组织增生型:多见于以T细胞缺陷为主者。 (2)淋巴组织发育不良:多见于以B细胞缺陷为主者。 在接受抗原刺激后,该两型均缺乏浆细胞增生。有人认为这两种类型也可能是同一疾病的不同阶段表现。消化道受累者的小肠绒毛萎缩和扁平。
2011-05-31 15:56
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