可以手术吗?

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查看11 | 回复2 | 2009-11-7 19:07:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
可以手术吗?
女 | 22岁
悬赏30个健康币
来自北京
2009-11-07 19:07:46
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健康咨询描述:
主要症状:
发病时间:
化验检查结果:

曾经的治疗情况和效果:
本人患有进行性肌营养不良症,脚后跟走路都是不能着地的,都是垫脚尖走路,现在想问问这样子能手术吗?能让脚后跟着地吗?如果可以手术,有风险吗?
那我是想能不能动手术让脚后跟着地后,在自己锻炼让肌肉不要萎缩,不然脚后跟不着地走路很难受;如果真的不能手术还有什么办法吗?
想得到怎样的帮助:不需要帮助
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千问 | 2009-11-7 19:07:46 | 显示全部楼层
病情分析:
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4%,是神经肌肉疾病中最多见的一种.
进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡,国际医学界形象地称之为“渐冰人”.
指导意见:
现在对进行性肌营养不良症没有特效的治疗,一般不手术.
生活护理:
肌营养不良西医治疗
西医目前无特殊治疗方法,各种疗法如别嘌呤醇,心痛定,能量合剂,肌苷,加兰他敏,联苯双脂,阿胶,胰岛素葡萄糖疗法,腮腺素,大剂量VitE及高压氧舱疗法等,均不见效,但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果.理疗,体疗等支持疗法以及支架,手术纠正畸形等可作辅助治疗之用.
肌营养不良的中医治疗
现代医学的多发性神经炎,脊髓空洞症,肌肉萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神经元病,周期性麻痹,肌营养不良症,癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于"痿证"的范围,"痿证"是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.
"痿证"是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,故有"痿辟"之称.
由运动神经元病,全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常,遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等多种原因均可引起肌肉萎缩等.
专家组参阅了祖国中医典籍刻苦探索研究并吸取了国内外专家的经验和教训,制定出了重症肌无力,肌营养不良,肌肉萎缩等痿证辩证论治的最佳治疗方案.筛选出30多味名贵物特效中草药,研究出治疗重症肌无力,肌营养不良,肌肉萎缩等病症的方剂强肌康痿系列方剂.该方剂具有补中益气,升阳举陷,滋补肝肾,开窍醒神,增强人体免疫功能和抗病能力.使疾病得到早日康复.

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千问 | 2009-11-7 19:07:46 | 显示全部楼层
进行性肌营养不良症(英文:progressive muscula dystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4%,是神经肌肉疾病中最多见的一种.
进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡,国际医学界形象地称之为“渐冰人”.进行性肌营养不良症是一组渐进性遗传性骨骼肌变性疾病.主要临床特征为选择性受累的骨髓肌呈渐进性对称性无力和萎缩,最终丧失运动功能.本病为单基因遗传,发病年龄为5~6 岁左右,发生率为出生男婴的13~33/105 .近年研究认为其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常.
关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.目前仍处于不断地摸索和验证中.关键在于做好预防工作,做好遗传谘询,产前检查,携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施.本病除假肥大型外,多数不影响其寿命.晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能,延缓残废时间
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