病情分析：
你说的应该是骨纤维异常综合症.它又名纤维性骨炎,是一种以骨纤维变性为特点的骨骼系统疾病,是否为一真性肿瘤尚无定论.
指导意见：
临床表现 本病约60%发生于20岁以前,偶见于婴儿和70岁以上老年人.男女发病为1∶2.80%以上表现为病骨区畸形肿胀,发生于面部者表现两侧不对称,眼球移位,突出,鼻腔狭窄,牙齿松动,齿槽嵴畸形,流泪,腭部隆起.随着病变发展可出现头痛和偶尔发生鼻衄.由于原发部位和累及的范围不同,可表现出相应的临床症状.如发生于颞骨,常表现颞骨体积膨大变形,外耳道狭窄,传导性耳聋.有外耳道狭窄者,约16%并发胆脂瘤.有胆脂瘤者,常导致颞颌关节炎,面瘫,迷路炎或颅内并发症,病变累及耳蜗及内听道可产生感音性耳聋.岩骨受侵,易出现颅中窝或颅后窝受累症状.此病可广泛侵入鼻窦,眼眶及颅前窝底,临床呈恶性生长倾向,表现为鼻塞,嗅觉减退,面部不对称,眼球突出,移位,复视,视力障碍和张口困难等.蝶骨和蝶窦区骨纤维异常增殖,多有较严重的额顶或枕区疼痛.由于蝶窦壁菲薄,病损易向周围结构扩展,累及Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ等颅神而产生颅神经受损症状与体征.病变较大者可致脑萎缩或产生高颅压症.
生活护理：
本病手术切除预后良好,故术中对邻接颅底及颅内的重要神经,血管部位病变,不要过份切除,以免发生意外. |
