先天性法洛四联症能治愈吗

显示全部楼层 · 2009-12-9 13:05:59

先天性法洛四联症能治愈吗
女 | 8岁
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2009-12-09 13:05:59
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健康咨询描述：
走路无力
先天性
诊断结论；
右房,右室内经增大,右室前壁增厚,左房左室内经正常,室间隔与主动脉前壁回声连续中断约14mm,主动脉内径增宽,开口前移骑跨于室间隔之上,骑跨率达百分之五十,主动脉后壁与二尖瓣前叶可见纤维延续,房间隔回声连续完整,大动脉短轴切面；肺动脉瓣环处内径较窄9mm,左,右肺动脉分叉前内经约13mm,主动脉及肺动脉均稍增厚,余各瓣膜形态,启闭,活动未见明显异常.
CDFI；收缩期左,右室共同进入升主动脉,与室缺处可见时红,时蓝血流信号,收缩期肺动脉处血流加速,最大流速约150cm/S

想得到怎样的帮助：贵院能给予救济
联系人；*

千问 · 2009-12-9 13:05:59

病情分析：
分析：法洛四联症是指肺动脉口狭窄室间隔缺损主动脉骑跨和右心室肥大等联合心脏架子畸形狭窄多在漏斗部也可在肺动脉瓣膜或肺动脉环和主干；前二者常合并存在称为混合型狭窄室间隔缺损较大呈椭圆形位于室上暗下方膜部.亦有位于肺动脉瓣下者主动脉向右移位骑跨室间隔缺损上肺动脉口狭窄使右心排血受到阻碍右心室压力上升超过左心室迫使部分血流通过室间隔缺损右向左分流.致使动脉血氧饱和度下降发绀而肺循环血流量则减少为了转移代偿缺氧红细胞和血红蛋白都显著票贩增多
指导意见：
建议：1,法洛四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度以及肺部侧支循环的发育医保情况未经手术医保不懂治疗的极少数病例虽然随和可能生存到岁以上但绝大多数病人方案在童年期死亡据Bertranou等的资料%可生存到周岁；%生存到岁；%生存到岁；而岁时仍生存者则仅在%以下常见的死亡看好原因有血缺氧引致的脑血管意外脑脓肿心衰感染性心内膜炎等肺动脉闭锁的病例预后最差由于中心肺的血供主要开始依靠动脉导管动脉导管闭合时则可因严重放心血缺氧引致死亡出生后年内死亡率为%年为%年为%但如体循环与肺循环之间侧支循环丰富太难则可延长生存期

2,尽快到医院做相关手术方面的咨询与检查,适时手术

四联症根治不想术的理想手术死亡率较很不过去逐渐降低现约在～％很久左右影响挽救外科主任疗效的因素有回事手术时年龄体重紫绀程度血红蛋白含量红细胞压积右心室流出道狭窄病变类型肺动脉肺动脉瓣环和左心室发育情况太牛；是否曾施行体肺分流术；根治医德术时是否需应用跨瓣环织片或带瓣管道；心内畸形纠治是否妥善是否合并其它心脏轻易血管先天性畸形等
供合理化指导意见,答非所问,敷衍式的回复,不计入工作成绩!