病情分析：
【处方】 当归200g 白芍(酒炙)133g 柴胡(醋炙)93g 香附(醋炙)67g 白术(麸炒)133g 茯苓133g 栀子(炒)40g 牡丹皮40g 薄荷67g 甘草94g制成 1000g
【性状】 本品为灰黄至棕黄色的粉末；气香特异,味甜,苦.微麻.
【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察：分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列.草酸钙针晶细小,长10～32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中.不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕黄色,直径4～6μm.纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方品,形成晶纤维. (2)取本品1g,加乙醚5ml,超声处理5分钟,静置,取上清液作为供试品溶液.另取当归对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液.照薄层包谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸收上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上以正已烷醋酸乙酯(9：1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点. (3)取本品20g,置圆底烧瓶中,加水适量,摇匀,浸渍10分钟,照挥发油测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ D)操作,自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶为止,再加醋酸乙酯2ml,缓缓加热至沸,保持微沸1小时,放冷,取醋酸乙酯液,作为供试品溶液.另取α-香附酮对照品,加醋醋乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药黄典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以苯-醋酸乙酯(19：1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点. (4)取白术对照药材0.5g,加正己烷2ml,超声处理15分钟,静置,取上清液作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](3)项下的供试品溶液5μl,上述对照药材溶液10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10：0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5％香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,并应显─桃红色主斑点.
指导意见：
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定. 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.2％磷酸溶液(10：90)为流动相；检测波长为238nm.理论板数按栀子苷峰计算应不低于1500. 对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时的栀子苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得. 供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,混匀,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液,即得. 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得. 本品每袋含栀予以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于10.0mg.
【功能主治】 舒肝理气,散郁调经.用于肝气不舒的两胁疼痛,胸腹胀闷,月经不调,头痛目眩,心烦意乱,口苦咽干,以及肝郁气滞所致的面部黧黑斑(黄褐斑)等.
【用法用量】 口服,一次10g,一日2次,开水或生姜汤送服.
【规格】 每袋装10g
【贮藏】 密封.
【有效期】 1.5年.
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