白化症是否遗传

显示全部楼层 · 2009-12-23 19:08:37

白化症是否遗传
女 | 22岁
来自北京
2009-12-23 19:08:37
9人回复

健康咨询描述：
怀孕9周
我一出生就有白化病但我的家人没有
我丈夫也没有

曾经的治疗情况和效果：
没有医治过
想得到怎样的帮助：想知道需要检查什么什么时候适合检查是否遗传

千问 · 2009-12-23 19:08:37

病情分析：
你好!白化病是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤,眼睛,毛发等的色素缺乏.白化病具有遗传性.
各型白化病患者主要表现为皮肤黑色素减少,对紫外线辅射敏感,易患皮肤癌；眼部白化病可导致眼色素减低,并引起视神经凹发育不良,眼球震颤,视神经根异常并发夜盲症,视力减退,甚至双眼视力丧失.各类亚型白化病患者的临床表现有所不同.一些重型的白化病可表现出出血倾向,肺纤维化,结肠炎,神经损害症状等.一些白化病患者因免疫缺陷可导致患者易受感染.
指导意见：
你好!白化病要遗传的,请你赶快到大的医院产科进行产前检查.

千问 · 2009-12-23 19:08:37

你好，根据你所说的情况，首先白化病的话，它是一种家族遗传性疾病，主要是眼皮肤白化病，为常染色体隐性遗传，然后等胎芽大于1.5厘米之后可以去做绒毛膜穿刺检查。

千问 · 2009-12-23 19:08:37

病情分析：
白化病为常染色体隐性遗传病
指导意见：
只要你老公没有家族史,基本就可以排除你孩子得病的可能,但是你的白化病基因会遗传给孩子,但是不表现出来
可以给孩子做个孕期的遗传病检测
以上是对“白化症是否遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

千问 · 2009-12-23 19:08:37

病情分析：
白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤,毛发,眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤,眉毛,头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.人们将这类病人俗称为“羊白头”.
指导意见：
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.你可以到婚检机构咨询一下有没有检查白化病的项目.

千问 · 2009-12-23 19:08:37

病情分析：
白化病是单基因的隐性遗传病.先天性遗传导致白化症的个体,与产生酪胺酸酶的基因有关,是一种上位现象的遗传特性.
指导意见：
假如你的基因型是aa,你丈夫的基因型Aa或AA（表现型正常）,只要你的丈夫和你没有血缘关系,你的孩子患病几率应该很小的.

千问 · 2009-12-23 19:08:37

病情分析：
你好,白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ,就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 1/4 .
指导意见：
这个多由于近亲结婚所引起,您的丈夫不是患者,如果其家族里也没有过得这病的人,那您的孩子就没有得病的可能.

千问 · 2009-12-23 19:08:37

病情分析：
白化症的朋友除非是與同一型的白化者結婚,要不然下一代會再有白化者的機率非常小.由於白化症是屬於自體隱性遺傳疾病,因此必須父母雙方都至少帶有一個異常基因,或均為隱性帶因者,才有可能生出白化症的兒女
指导意见：
每個人體內的每一個細胞都來自最初的受精卵,而父母各提供了一半的遺傳物質,結合成受精卵內
雙雙對對的基因；如果我們以A代表正常的基因,而a代表有缺陷的基因,白化者的基因型便是aa,其父母則為Aa與Aa.對於隱性疾病而言,每個人體內成雙成對的基因只要一個正常,不管另一個正常與否,均不會出現病症,也就是說AA或Aa基因型其外表看起來都是正常人,Aa是健康正常的「隱性帶因者」,自己也完全不知道自己的狀況,直到機緣湊巧與另一位Aa的隱性帶因者結成夫婦,生育了白化症的孩子,才能得知自身的基因型.
以上是对“白化症是否遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

千问 · 2009-12-23 19:08:37

病情分析：
您好!白化病是常染色体的隐性遗传,不是显性,您先天就有,说明您的父母双方X染色体上带有白化病基因.隐性遗传是隔代遗传.如果不是近亲结婚,您不会遗传给孩子的.
指导意见：
建议您去大医院看看,这个需要基因检测,但怀孕时一般不做检测.孩子出生后做.
生活护理：
①避免强烈的日光照射②注意保护眼睛③避免近亲结婚.

千问 · 2009-12-23 19:08:37

病情分析：
白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶,患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素.机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上.因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.只有当个体为隐性纯合子（aa）时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为（Aa）是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险.白化病在群体中的发病率约为1/2 0000～1/10 000.
指导意见：
1.避免强烈的日光照射.可以戴遮阳帽,穿长袖衣裤,减少强光下的户外活动,由此降低发生日光性皮炎甚至皮肤癌的可能性.
2.注意保护眼睛.可以佩戴太阳镜,避免长时间用眼并定期进行视力检查.应到正规医院的眼科咨询,采用科学正确的方法纠正斜视等问题,尽可能改善视力或防止视力下降过快.
3.提高心理素质.绝大多数白化病病人虽然外表特殊,视力低下,但智力正常,需要社会的理解与帮助,同时也应自我培养开朗乐观的性格