膜性肾病-1期治疗

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查看11 | 回复2 | 2010-1-17 10:12:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
膜性肾病-1期治疗
女 | 53岁
来自浙江
2010-01-17 10:12:39
2人回复

健康咨询描述:
今年体检尿蛋白100(++)尿隐学250(+++)尿白细胞75(++)红细胞(镜鉴)10—15Hp白细胞8—10Hp
200904

曾经的治疗情况和效果:
经穿刺检查诊断为:(膜性肾病-1期)改变. 现在医院给配置科疏亚100mg/天,百灵/12颗.
请咨询下一步如何治疗方法和方案比较合适?
想得到怎样的帮助:如何治疗该病的方法和方案
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千问 | 2010-1-17 10:12:39 | 显示全部楼层
病情分析:
本病好发于35岁以上,男多于女,可原发亦可继发于SLE,恶性肿瘤,乙型肝炎.约80%的患者有肾病综合征表现
指导意见:
采用激素及细胞毒药物治疗,晚期大多无效,但病理显示早期患者经治疗后半数可缓解,约1/4的患者可自行缓解.

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千问 | 2010-1-17 10:12:39 | 显示全部楼层
病情分析:
年龄:53
性别:女
今年体检尿蛋白100(++)尿隐学250(+++)尿白细胞75(++)红细胞(镜鉴)10—15Hp白细胞8—10Hp
指导意见:
您好,膜性肾病一般是呈肾病综合征(大量蛋白尿,低蛋白血症,高脂血症,高度水肿)或者是无症状性蛋白尿.

膜性肾病病理改变一般为肾小球毛细血管袢,以上皮细胞下免疫复合物沉着为特点,继之以基底膜增厚和变形,一般无系膜,内皮或上皮细胞的增生,亦无细胞浸润.免疫荧光发现IgG和C3呈弥漫性均匀一致的颗粒状沿基底膜分布,较少见IgM和IgA沉着.膜性肾病的几种特殊病理改变为:①伴有较明显的系膜增生及系膜基质扩张;②伴有间质病变;③本病伴有肾小球进行性,节段性玻璃样变及硬化,也伴有间质纤维化;④本病可转化为新月体型肾炎Ⅰ型;⑤偶有本病伴系膜IgA 占优势的免疫病理变化,即膜性肾病与IgA肾病的重叠表现.

膜性肾病1期在膜性肾病众多病理该变种属于较轻型,仅有系膜增生,系膜基质增多,并没有间质,肾小球阶段性玻璃样变以及新月体,以上您所提供的肾活检穿刺报告中充分证明了符合一期膜性肾病.

针对您的疑问“膜性肾病的预后情况”我们认为,膜性肾病是一个缓慢发展相对良性的疾病,据世界各地报告10年存活率在80%左右.

影响本病预后的因素比较公认的为大量蛋白尿及肾功能损害,其他因素各家分析结果不一.

1)年龄:儿童预后较好,10年存活率可达90%以上,大部分在诊断后5年内蛋白尿会自发性完全缓解,成人则大约是25%,通常在起病后3年以上方会发生.

2)性别: Kincaid-Smith报道本病于妇女为肯定良性疾病.5年,10年及15年的生存率均为99%,但若本病妇女妊娠则会加重病情的发展.

3)蛋白尿程度:已公认蛋白尿程度影响预后,起病肾活检时有肾病综合征者,10年,15年存活率分别为76%及60%;而无肾病综合征者10年,15年存活率均在98%.另外,可依据蛋白尿程度及持续时间作粗略估计:①蛋白尿≥8g/d 持续6个月以上者,预后不良的出现率为66%;②蛋白尿≥6g/d持续9个月以上者,预后不良出现率为55%.

4)高血压:有难以控制的高血压者预后不良.

5)肉眼血尿:本病一般不出现肉眼血尿,若出现肉眼血尿,可提示转变为新月体型肾炎,预后不好.

6)肾功能:公认肾功能是决定预后的一个指标,起始肾功能及肌酐清除率下降速度是两个决定性的因素.

7)组织学变化:肾小管与间质病变是公认的预后不良的指标,而肾小球病变与预后关系意见则不一致.





2010-01-17 13:48

ask8709367bb
追问
我没有高血压,服了科素亚后血压一直处在100—90/65-60状态,身体也一直没有出现浮肿.听人说,对于食物吃啥补啥,羊的腰子是否能吃?有帮助作用? 附件:点击查看大图

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