病情分析：
虹膜角膜内皮综合征的确切病因至今尚未明了,ICE综合征患者缺乏阳性家族史,青年或中年期发病以及组织学狄氏膜层充分发育等,提示本综合征是获得性疾病,早期提出过下列一些原因包括：虹膜基质炎症,血管异常和缺血,角膜内皮增殖性变性,进行性角膜内皮瘤病,神经嵴细胞分化异常等,在ICE综合征患者角膜标本内皮细胞层中发现淋巴细胞后,曾提出慢性炎症及病毒病原学的假设,然而淋巴细胞亦曾在角膜后部多形性营养不良或遗传性角膜疾病的内皮细胞层中被发现.
指导意见：
根据单侧进行性典型虹膜破坏外观,特有的虹膜角膜角周边前粘连形态,继发青光眼及角膜功能衰竭,本病不难诊断,角膜内皮镜面反射显微镜检查有助于早期诊断及鉴别诊断.
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