病情分析：
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.
分型：第一型：耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可.第二型：耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育.呈传音性聋,此型多见.第三型：耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形.内耳功能丧失.
指导意见：
治疗：对第一型可不予处理,对第二型,可作外耳道成形术及鼓膜,鼓室成形术, 术后可获实用听力,第三型,由于畸形严重,内耳功能丧失,目前不能手术.双耳畸形而耳蜗功能良好者,应早期进行手术,一般以在2～5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习.
生活护理：
单侧畸形而另侧正常者,一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作. |
