21-三体综合症的高风险孕妇呢

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查看11 | 回复2 | 2010-2-26 22:02:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
21-三体综合症的高风险孕妇呢
女 | 23岁
2010-02-26 22:02:19
2人回复

健康咨询描述:
我很年轻为什么医院诊断我为21-三体综合征呢?医生诊断我的风险值是 1:40
怀孕16周

曾经的治疗情况和效果:
我如何是好?
想得到怎样的帮助:可能性为多少?
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千问 | 2010-2-26 22:02:19 | 显示全部楼层
病情分析:
唐氏筛查结果1:40属于高风险,需要进行羊水穿刺的检查.
指导意见:
唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿,也就说只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病. 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.
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千问 | 2010-2-26 22:02:19 | 显示全部楼层
病情分析:
21-三体综合征的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮
指导意见:
身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.
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