病情分析：
脂肪萎缩和脂肪营养不良一般病理改变
a 早期脂肪小叶间淋巴细胞、浆细胞、组织细胞浸润，
b 退行期，脂肪小叶减少，基质透明或粘液样变，
c 最后皮下脂肪消失，致真皮与筋膜或肌肉直接相连
指导意见：
临床特点
a 可为限局性、部分性或全身性
b 限局性可继发于人为性脂膜炎，常与自身免疫病等相关
c 部分性(头胸部脂肪营养不良)：常见于妇女、儿童身体上半部，皮下脂肪消失，异常消瘦，常有家族史，伴有糖尿病、补体缺乏症、肾炎等
d 全身性常见于女性，皮肤表现为黑棘皮病、多毛、色素沉着等，常与内分泌异常有关
病情分析：
脂肪萎缩和脂肪营养不良一般病理改变
a 早期脂肪小叶间淋巴细胞、浆细胞、组织细胞浸润，
b 退行期，脂肪小叶减少，基质透明或粘液样变，
c 最后皮下脂肪消失，致真皮与筋膜或肌肉直接相连
指导意见：
病情分析：
脂肪萎缩和脂肪营养不良一般病理改变
a 早期脂肪小叶间淋巴细胞、浆细胞、组织细胞浸润，
b 退行期，脂肪小叶减少，基质透明或粘液样变，
c 最后皮下脂肪消失，致真皮与筋膜或肌肉直接相连
指导意见：
临床特点
a 可为限局性、部分性或全身性
b 限局性可继发于人为性脂膜炎，常与自身免疫病等相关
c 部分性(头胸部脂肪营养不良)：常见于妇女、儿童身体上半部，皮下脂肪消失，异常消瘦，常有家族史，伴有糖尿病、补体缺乏症、肾炎等
d 全身性常见于女性，皮肤表现为黑棘皮病、多毛、色素沉着等，常与内分泌异常有关
