溶血性贫血15年

[复制链接]
查看11 | 回复3 | 2010-3-12 11:55:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
溶血性贫血15年
女 | 57岁
来自北京
2010-03-12 11:55:36
3人回复

健康咨询描述:
溶贫病史15年,巩膜黄染

想得到怎样的帮助:应怎么治疗
回复

使用道具 举报

千问 | 2010-3-12 11:55:36 | 显示全部楼层
病情分析:
你好;这种病俗称“蚕豆病”,
指导意见:
先天性体内缺少一种酶:6磷酸葡萄糖脱氢酶。吃一些还原性的东西有好处,如VC。




2010-03-12 11:59

ask953216657
追问
可否以药物除根那?附件:点击查看大图






2010-03-12 17:54医生回答:
现在还没有这类药物,只能慢慢调养。
回复

使用道具 举报

千问 | 2010-3-12 11:55:36 | 显示全部楼层
病情分析:
溶血性贫血系指红细胞破坏加速,而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成,足以代偿红细胞的生存期缩短,则不会发生贫血,这种状态称为代偿性溶血性疾病。
指导意见:
治疗原则如下:
一、病因治疗:去除病因和诱因极为重要。如冷型抗体自体免疫性溶血性贫血应注意防寒保暖;蚕豆病患者应避免食用蚕豆和具氧化性质的药物,药物引起的溶血,应立即停药;感染引起的溶血,应予积极抗感染治疗;继发于其他疾病者,要积极治疗原发病。
二、糖皮质激素和其他免疫抑制剂:
如自体免疫溶血性贫血、新生儿同种免疫溶血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿等,每日强的松40-60mg,分次口服,或氢化考的松每日200-300mg,静滴,如自体免疫溶血性贫血可用环磷酰胺、硫唑嘌呤或达那唑等。
三、脾切除术:
脾切除适应证:①遗传性球形红细胞增多症脾切除有良好疗效;②自体免疫溶血性贫血应用糖皮质激素治疗无效时,可考虑脾切除术;③地中海贫血伴脾功能亢进者可作脾切除术;④其他溶血性贫血,如丙酮酸激酶缺乏,不稳定血红蛋白病等,亦可考虑作脾切除术,但效果不肯定。
四、输血:
贫血明显时,输血是主要疗法之一。但在某些溶血情况下,也具有一定的危险性,例如给自体免疫性溶血性贫血患者输血可发生溶血反应,给PNH病人输血也可诱发溶血,大量输血还可抑制骨髓自身的造血机能,所以应尽量少输血。有输血必要者,最好只输红细胞或用生理盐水洗涤三次后的红细胞。一般情况下,若能控制溶血,可借自身造血机能纠正贫血。
五、其它:
并发叶酸缺乏者,口服叶酸制剂,若长期血红蛋白尿而缺铁表现者应补铁。但对PNH病人补充铁剂时应谨慎,因铁剂可诱使PNH病人发生急性溶血。

回复

使用道具 举报

千问 | 2010-3-12 11:55:36 | 显示全部楼层
病情分析:
治疗:
1,糖皮质激素和其他免疫抑制剂:
如自体免疫溶血性贫血、新生儿同种免疫溶血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿等,每日强的松40-60mg,分次口服,或氢化考的松每日200-300mg,静滴,如自体免疫溶血性贫血可用环磷酰胺、硫唑嘌呤或达那唑等。
指导意见:
2,口服叶酸制剂,若长期血红蛋白尿而缺铁表现者应补铁。
以上是对“溶血性贫血15年”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

主题

0

回帖

4882万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
48824836
热门排行