常染色体遗传与伴性遗传

显示全部楼层 · 2010-4-19 12:38:14

常染色体遗传与伴性遗传
男 | 1岁
来自辽宁
2010-04-19 12:38:14
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健康咨询描述：
比如说父母双方都表现正常，而子女有患病现象。那么母亲可能是XBXb父亲是XBY。但为什么说他们的遗传病是常染色体所遗传，而不是X性染色体遗传呢？

想得到怎样的帮助：如何治疗？

千问 · 2010-4-19 12:38:14

病情分析：
是常染色体的隐性遗传，即父母双方都可表现正常但是都是致病基因携带者，这也是为什么不提倡近亲结婚的原因，近亲更容易带有相同的致病基因而双方都未表现出来，下一代患病的几率却大大增加。
指导意见：
到大医院的生殖保健科咨询下，看他们能否做试管婴儿或者是否有其他技术。

千问 · 2010-4-19 12:38:14

你好，根据您提出的问题，做出如下的回答，有可能是小B的隐性部分出现表达，这是属于常染色体的隐性基因表达！一般如果是性染色体出现了遗传，那么伴有他的母亲应该是一个患病的患者！

千问 · 2010-4-19 12:38:14

病情分析：
父母表现正常，而子女有患病现象，说明父母是带有患病基因的正常者，他们都是有显性基因，引起这种疾病为隐性遗传病，只有当隐性基因同时表达时才发生疾病。同样的，两个隐性基因传给子女时才能够引起疾病。而子女各有一半基因是来自父母，由此可以知道，父母双方各有一个疾病基因。如果是X性染色体遗传的话，由于男的只有一条X性染色体，只要男的X染色体有疾病基因，他就会有病情出现，而父母都正常说明父亲没有疾病基因，母亲才有，且这种病是隐性的，两人生出的子女中，女的一定不会有病，男的有二分之一的可能，但该例子中子女都有病，所以不是X染色体遗传。X性染色体遗传有一个特点，那就是男女得病的机会不相等，只要发现这种特点就可以确定是不是性染色体遗传。
指导意见：
遗传病是一个世界性难题，因为它是一种基因病，其治疗的出发点是改变人的基因，但我们一出生基因就已定型，所以我们很难达到根治的目的，不过针对不同的遗传病可以适当使用一些药物调理。
以上是对“常染色体遗传与伴性遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！