|
propargylmalonates1B至电子测试则根据公式(4). 生成烷基自由基从大专1B条很有效率与磷酸二甲酯(表一、 进入1)、2B条生产循环得到91%的产量. 基板1C及1D,承受酯、苯基取代,分别 一个根本性易位/环化进程预期取代cyclopentanes2C及二维和55%产量在91(2条目 3). 最后,激进的反应,与基板1E中作了环戊烷衍生物产量79%[17](进入4). 这些初步成效的基础上,一种为快速融合装配双环化合物被调查[情商. (5)]. 此外轭、环戊烯合成环己烯酮二甲propargylmalonate以使激进前兆3A及3B分别 反应3A及3B与磷酸二甲酯、磷酸二乙酯收益[情商. (五)],并让该区域选择性完全融合自行车4A及4B71、84%产量作为混合物 两名位差(85:15、61:39松驰分别). 激进的镇定酮区域选择性解释. 有趣的无氧化合物116给人的第4C在93%产量预计bicycloalkanes(张力90:10)类似的反应条件下, 显示稳定的前提转急不融合形成双环系统[情商. (6)]. 通过螺化合物合成1,5-氢转移最近有报道利用一套iodoalkenyl衍生. [18]然而, 使用这种方法存在的困难和锡氢化准备出发烯基碘. 在另一方面, 基板5A条-三随时准备相应的烷基乙酮酯、羧其次是转换效率[情商. (7)]进入螺酮52条(97%,张力70:30)第六期(77%、松驰47:53),6C条(64%、松驰79:21). |
