出生时医生诊断是唐氏儿可是看宝宝和别的

显示全部楼层 · 2013-12-20 02:07:00

出生时医生诊断是唐氏儿可是看宝宝和别的

唐氏儿
发病时间：不清楚
出生时医生诊断是唐氏儿可是看宝宝和别的

补充说明：出生时医生诊断是唐氏儿可是看宝宝和别的

检查及治疗情况：黄疸缺氧

千问 · 2013-12-20 02:07:00

姚学华
副主任医师
龙口市城市社区卫生服务中心
擅长：高血压，冠心病，高脂血症，胃炎，肠炎，肺炎，支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗
提问
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商约25～50，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹等一系列症状。该病的特殊面容，手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。
2018-10-10 10:32
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