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血友病人结婚问题?
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血友病人结婚问题?
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2011-5-15 15:43:51
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血友病人结婚问题?
男 | 30岁
悬赏1个健康币
来自河北
2011-05-15 15:43:51
4人回复
健康咨询描述:
患有血友病,父母、妹妹正常,亲属均正常。
想得到怎样的帮助:妹妹会有血友病基因吗?如果有会影响到下一代吗?如果血友病人结婚,怎样才能避免将病遗传给下一代?
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千问
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2011-5-15 15:43:51
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病情分析:
那么应该是没有血友病基因的,遗传是无法避免的,建议是可以结婚之前进行染色体g显带检查
指导意见:
染色体一般是46对,xy就是男性xx就是女性,q表示染色体长臂,h表示次缢痕,看染色体是否正常
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千问
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2011-5-15 15:43:51
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你好,根据你的描述,你很可能患的是甲型或者乙型血友病,这两型的都是X染色性隐形性遗传病。根据你的描述,你母亲是血友病传递着(携带血友病基因),所以你妹妹有50%几率是血友病携带者,50%也可能完全正常。你如果与正常女子结婚,你的儿子正常,你的女儿100%是血友病甲或乙传递者。你妹妹可以去做个检测,如果是传递者的话,传递者女子与正常男子结婚,其子半数为血友病患者,其女半数为传递者。所以你如果结婚的话,建议生男孩,家族以后可以永远避免血友病了。
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千问
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2011-5-15 15:43:51
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病情分析:
你好,血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
指导意见:
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
以上是对“血友病人结婚问题?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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千问
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2011-5-15 15:43:51
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病情分析:
您好!您有血友病而您的妹妹没有就表明您母亲是血友病基因的携带者,您父亲没有血友病基因,而您的妹妹也是血友病基因的携带者。
指导意见:
您妹妹如果以后结婚,如果对方男的没有血友病基因那么生女孩子肯定不会有血友病,但是生男孩子就很可能有血友病,所以建议您的妹妹以后要女孩子。如果对方男的也有血友病,那么以后生男生女都会遗传血友病的。
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