肌无力危象

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查看11 | 回复3 | 2014-7-27 19:03:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
肌无力危象

发病时间:不清楚
肌无力危象

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千问 | 2014-7-27 19:03:00 | 显示全部楼层

武春玲
副主任医师
阳谷县人民医院
擅长:本人是心内科副主任医师,擅长治疗高血压,冠心病,心律失常等心内科疾病及大内科的常见病,多发病。(本人曾任急诊科主任20多年)
提问
你好,重症肌无力是后天获得性肌肉-神经接头障碍的免疫病,发病原因与遗传,环境因素,自身免疫有关。主要症状是部分骨骼肌或全部骨骼肌无力,活动后加重,休息会症状减轻。建议看风湿免疫科医生或者神经内科医生。这种治疗的有效药物就是糖皮质激素,不能根治。
2018-08-05 06:18
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千问 | 2014-7-27 19:03:00 | 显示全部楼层



肖林
医师
漯河市天和医院
擅长:全科
提问
禁用和慎用某些药物:箭毒、琥珀酰胆碱、奎尼丁、链霉素、卡那霉素、新霉素、多黏膜素、万古霉素及其他氨基糖甙类抗生素等有阻断神经肌肉传导作用的药物,应禁用。、度冷丁等有抑制呼吸作用,应禁用或慎用。四环素抗生素有抑制乙酰胆碱释放的作用,也应慎用或禁用。
2014-07-27 19:03
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千问 | 2014-7-27 19:03:00 | 显示全部楼层



王春晓
医师
定西地区康复医院
擅长:全科
提问
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。本病少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。劳逸结合,生活规律,避免过度紧张和精神创伤,注意预防感冒。
2014-07-27 19:03
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