吞噬功能缺陷病

显示全部楼层 · 2014-7-28 15:59:00

吞噬功能缺陷病

发病时间：不清楚
吞噬功能缺陷病

补充说明：吞噬功能缺陷病

千问 · 2014-7-28 15:59:00

李芯蕾
医师
晋中市中心医院
擅长：全科
提问
1.慢性肉芽肿病，根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重病例可予骨髓移植。　　2.Chédiak-Higashi综合征以抗生素治疗感染为主，其他无特殊疗法。
2014-07-28 15:59
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千问 · 2014-7-28 15:59:00

罗成志
医师
山南地区太和医院
擅长：全科
提问
是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性，X连锁隐性遗传，少数为常染色体隐性遗传，男女均可发病。一般预后差，很少能存活至20岁以上。Chédiak-Higashi综合征为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。反复性化脓菌感染、部分性眼和皮肤白化病、中枢神经系统异常为特点。其预后不良，多数在儿童期死亡。
2014-07-28 15:59
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