获得性自身免疫性重症肌无力

显示全部楼层 · 2014-7-29 10:03:00

获得性自身免疫性重症肌无力

发病时间：不清楚
获得性自身免疫性重症肌无力

补充说明：获得性自身免疫性重症肌无力

千问 · 2014-7-29 10:03:00

季沫怡
医师
铜川市第二附属医院
擅长：全科
提问
肌无力属于免疫系统疾病,其是由于体内产生了N胆碱抗,作用于神经肌肉接头处N受体产生的症状,其主要症状有眼睑下垂,肢体无力,咀嚼与吞咽困难,严重者引起呼吸困难.
2014-07-29 10:03
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千问 · 2014-7-29 10:03:00

方安俊
医师
安阳市博大医院
擅长：全科
提问
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者.
2014-07-29 10:03
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