恩布拉敏

显示全部楼层 · 2014-7-24 16:07:00

恩布拉敏

发病时间：不清楚
恩布拉敏

补充说明：恩布拉敏

千问 · 2014-7-24 16:07:00

曹斯华
医师
海东地区福民医院
擅长：全科
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氯沙坦为非肽类衍生物，其活性产物E-3174可与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体结合，有高度的选择性与特异性。AngⅡ受体有2种亚型AT1和AT2。氯沙坦能选择性阻断AT1受体，对AT2受体几乎无作用。AT1主要分布于血管、心脏、肾脏、大脑和肾上腺皮质。AngⅡ通过与靶器官的AT1结合引起血管收缩，去甲肾上腺素释放、醛固酮分泌等效应使血压增高。氯沙坦能阻断AngⅡ与AT1结合，抑制了上述反应，使血管扩张。氯沙坦在心血管调节方面不与其他内分泌受体或离子通道结合，亦不阻断这些内分泌受体或离子通道，而且不抑制降解激肽酶ACE(激肽酶Ⅱ)。氢是一种利尿剂，具抗高血压作用。氢影响远端.
2014-07-24 16:07
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千问 · 2014-7-24 16:07:00

韩颜冉
医师
丹东市长虹医院
擅长：全科
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恩布拉敏 Embramine〔Ⅰ〕（溴甲苯醇胺，Mebrophenhydramine，BROMADRYL）【制剂】　片剂：25mg【药理及应用】　为乙醇类抗组胺药，作用快，持续短。常配于复方中应用，抗组胺作用较苯海拉明强，但镇静作用弱，持续时间长。有镇吐作用【用法】　口服：2mg/次，1日2次【注意】　可有轻度嗜睡
2014-07-24 16:07
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