色盲遗传问题！

显示全部楼层 · 2007-9-23 11:44:41

色盲是最常见的伴x隐形遗传病。根据你所说的。这个正常女孩有1/2的概率携带致病基因。如果她和视力正常的男孩结婚，生女孩是肯定不会得色盲的，生男孩的话有1/2的概率不是色盲。综合下来生女孩不会得病。生男孩有1/4的概率患病。概率是很小的。

千问 · 2007-9-23 11:44:41

研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女。　　色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。　　前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个X上）都存在致病基因（设这个致病基因是a）才患病，只有一个不行。　　下面就可以看题了，女性的染色体是XX，男性是XY，母亲的基因可以确定是XaXa，因为她患病，而父亲健康，所以基因是XY。　　这里解释下为什么XaY不行的问题：人的与色盲有关的基因分为“健康”基因（设为A）和致病基因a，隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病，而是说只要有A就不得病，没有A在那看着就得病，而（a和A）只存在X染色体上，所以XaY虽然只有一个a，但依然患病。　　说到这里这道题实际上已经解出来了，如图：双亲生儿子的话，子（XY）的Y肯定是由父亲来的，母亲无论将那个X传给子，都带有a，所以子的基因必然是XaY,则必患色盲。　　如果生女儿，父亲和母亲各传一个X，因为可以推断出父亲的X是健康的，所以女儿的基因肯定是XXa，不满足纯隐要求，即永远不可能患病。　　一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。

千问 · 2007-9-23 11:44:41

仅供参考。色盲遗传基因位于X染色体上，男性只有一条X基因，只要是病变基因就可发病。女性有两条X基因，如果均为病变基因即可发病，如果只有一条病变基因，不会发病，只是基因携带者(杂合子)。如果你外祖母正常，你的舅舅应该是正常的，但你的舅舅发病，说明你外祖母是杂合子，他们的儿子50%发病，50%正常;女儿50%发病，50%为杂合子，你的母亲应属杂合子。你父亲正常，你父母的儿子有50%为色盲，50%正常，女儿50%为杂合子，50%正常。你的情况可以按上述的几率推理。但愿你不是杂合子。

千问 · 2007-9-23 11:44:41

色盲与色弱是交叉遗传的，您的女儿会有色弱，但是儿子没有。

千问 · 2007-9-23 11:44:41

如果是隐性遗传，我认为女儿会是携带者，如果你老婆是携带者那儿子女儿都可能