欧澈轩
医师
海口市三和医院
擅长：全科
提问
药物卡马西平口服吸收缓慢,不规则.口服400mg后4～5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8～12μg/ml,但个体差异很大.大剂量时达峰时间可达24小时.达稳态血药浓度的时间为8~55小时.生物利用度在58～85%之间.迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%.主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢.代谢产物10,11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%.单次给药时T1/2为25～65小时,儿童半衰期明显缩短.长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10～20小时.主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%.本品能通过胎盘,能分泌入乳汁.
2014-08-26 23:49
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