sds-page电泳图

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查看11 | 回复3 | 2021-1-27 06:24:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
根据Marker判断,你样品中最粗的那条带大约21 kDa,是表达蛋白诱导出来的吧,恭喜你量很大,不过好像纯化失败?看看你的试剂配制有没有问题。很明显的问题是,您只跑到三分之二,没跑完。而且上样缓冲液中溴酚蓝前沿指示剂加的太多太多太太多。
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千问 | 2021-1-27 06:24:19 | 显示全部楼层
首先要想知道蛋白质分子量是多少你要在跑胶时加入marker进行对比,marker会有几条明显清晰的条带,并且生产公司会提供给你每一个条带代表的质量是多少,这样你就可以知道你的条带所代表的蛋白质的质量了.其次,你的电泳图最下面颜色很深的一大片是正常情况下不应该出现的.出现的原因可能是在提取蛋白的过程中出现的小分子量蛋白的杂质.胶跑的很直:) ps,最后不是溴酚蓝...这个是染考马斯蓝的结果吧?还有,不同的公司marker不同的,你要自己查...
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千问 | 2021-1-27 06:24:19 | 显示全部楼层
那要看你的mark在哪里吧……
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千问 | 2021-1-27 06:24:19 | 显示全部楼层
不太懂
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