(地贫)B-地中海贫血基因突变，CD41

显示全部楼层 · 2012-4-20 22:41:30

(地贫)B-地中海贫血基因突变，CD41
男 | 5岁
来自广东
2012-04-20 22:41:30
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健康咨询描述：
(地贫)B-地中海贫血基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子
我小孩6岁检查结果如下:请问医生是有什么轻地贫，严重吗，怎样治疗
a-地中海贫血1基因，未检测到缺失
a-地中海贫血2基因，未检测到缺失
B-地中海贫血基因分型17种突变，基因突变，CD41-42位点突变基因杂合子。
血型:HGB91MCV58MCH19PLT501

曾经的治疗情况和效果：
无
想得到怎样的帮助：这个结果对他以后生活有影响吗，应该补充什么营养

千问 · 2012-4-20 22:41:30

病情分析：
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。
指导意见：
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

2012-04-20 23:13

ask2638244641
追问
请问医生，这属什么型地贫，严重吗，对他日后生活有影响吗附件：点击查看大图

千问 · 2012-4-20 22:41:30

地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。不同类型的地贫，携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。根据地贫基因检测，孩子是β地贫。如果血红蛋白80以上，属于轻型地贫，就不会影响孩子生长发育。血红蛋白低于60，属于重型地贫，就需要反复输血纠正重度贫血。