人群遗传病为什么选择单基因遗传病

显示全部楼层 · 2014-11-10 11:43:00

人群遗传病为什么选择单基因遗传病

发病时间：不清楚
人群遗传病为什么选择单基因遗传病

补充说明：人群遗传病为什么选择单基因遗传病

千问 · 2014-11-10 11:43:00

付贵明
副主任医师
威县贺营镇大宁卫生院
擅长：妇科、月经不调、先兆流产、痛经、更年期综合症、不孕不育以及治疗幼儿常见的感冒、发热、咳嗽、哮喘、便秘、腹泻等。
提问
你好，这个道理是很简单的，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病性状属数量性状，不适用于孟德尔遗传规律研究，也就不是用家系调查的方式。
2017-10-03 16:40
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千问 · 2014-11-10 11:43:00

王一新
主治医师
首都医科大学附属北京妇产医院
三甲
擅长：全科
提问
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，分为：1.常染色体显性遗传：世代遗传，男女发病率相等。2.常染色体隐性遗传：隔代遗传，男女发病率相等。3.伴X染色体显性遗传：世代遗传，男发病率小于女性。患病女性的父亲和儿子必是患者。4.伴X染色体隐性遗传：隔代遗传，男发病率大于女性。患病男性的母亲和女儿必是患者。5.伴Y染色体遗传：传男不传女。根据其发病特点，一般调查人类遗传病都选取单基因遗传病。
2017-01-20 09:37
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千问 · 2014-11-10 11:43:00

谢亚成
医师
怀化市泰雅医院
擅长：全科
提问
多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用)，病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭多基因遗传病的特点:1、有家族聚集现象2、易受环境因素影响3、在群由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因的几率较高，所以发病有家族性特点(!!!)；各对基因之间彼此不存在显性或隐性关系，受环境因素影响程度大。在环境影响下基因作用有累积效应，可以增强或抑制基因的表现作用；多基因遗传病发病率一般在千分之一以上，而且病种为数不少，多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用（虽然很微弱），所以在群体中发病率较高（疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同）。
2014-11-10 11:43
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千问 · 2014-11-10 11:43:00

李周岚
医师
金华市康华医院
擅长：全科
提问
一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80%，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系，极可能追溯多代，都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区，比如长久通婚和环境相似，这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率，所以用流行性病病学研究方法更适合。简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病性状属数量性状，不适用于孟德尔遗传规律研究，也就不是用家系调查的方式。
2014-11-10 11:43
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