遗传性小脑共济失调发病检查遗传性小脑共济失调

显示全部楼层 · 2014-11-11 16:33:00

遗传性小脑共济失调发病检查遗传性小脑共济失调

发病时间：不清楚
遗传性小脑共济失调发病检查遗传性小脑共济失调

补充说明：遗传性小脑共济失调发病检查遗传性小脑共济失调

千问 · 2014-11-11 16:33:00

朴浩霖
医师
绵阳市三好医院
擅长：全科
提问
从后索发出的纤维在延髓交叉，经对介的丘脑而到大脑皮质，后束传导肌肉、关节与肌腱的深感觉、肢体在空间中的位置、肢体运动的力与范围的冲动、以及部分感觉与两点鉴别感觉。前旋系统向心传导平衡信息，引起平衡反应。小脑是维持躯体平衡、共济运动和肌张力的重要中枢。这些结构的功能又都是在大脑皮质的统一控制下完成的。深感觉、前旋系统、大脑和上脑的病损均可发生共济失调，分别称为感觉性、前旋性、小脑性和大脑性共济失调。关于共济失调的治疗，目前神经细胞重生疗法治疗共济失调效果显著。
2014-11-11 16:33
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千问 · 2014-11-11 16:33:00

韩左成
医师
来宾市房福医院
擅长：全科
提问
你好，共济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调，眼、皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征。女孩发病较男孩多。本病最明显的改变是球结膜血管扩张，以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张，其次是面部、耳及颈部皮肤毛细血管扩张。有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑、色素脱失斑等改变。神经系统症状最早表现为小脑共济失调，开始表现在走路时，生后18～24个月开始出现症状，也有晚到5岁后才开始起病，病儿出现运动不协调、走路步态不稳、用手指鼻不准确等，到12～15岁发展到完全不能走路。
2014-11-11 16:33
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