欧阳文
医师
龙岩市安泰医院
擅长：全科
提问
乌头碱限量 取本品剪碎，精密称取5g，置具塞锥形瓶中，加氨试液5ml，搅拌成浆，加硅藻土8g，研匀，加氯仿60ml，密塞，放置过夜，超声处理15分钟，滤过,滤渣及滤器用氯仿20ml洗涤，合并氯仿液，置水浴上蒸干，继续蒸15分钟，残渣用无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-二乙胺(8:2)为展开剂，展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 挥发性碱性物质 取本品剪碎，精密称取0.5g,置100ml圆底烧瓶中,加水10ml使溶解,加0.10g氧化镁粉，迅速密塞，混匀，通入水蒸汽进行蒸馏，以2％硼酸溶液10ml,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴为接收液，从滴出第1滴凝结水珠时起，蒸馏15分钟停止，馏出液照氮测定法(附录Ⅸ L二法)滴定，即得。100g样品中挥发性碱性物质的含量以氮（N）计，不得过100mg。 其他 应符合胶剂项下有关的各项规定(附录I G)。
2014-11-26 10:18
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