胎儿染色体异常检查

显示全部楼层 · 2015-2-19 17:19:00

胎儿染色体异常检查

发病时间：不清楚
胎儿染色体异常检查

补充说明：胎儿染色体异常检查

千问 · 2015-2-19 17:19:00

司徒横
医师
漳州市盛安医院
擅长：全科
提问
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
2015-02-19 17:19
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千问 · 2015-2-19 17:19:00

方安俊
医师
安阳市博大医院
擅长：全科
提问
染色体是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%.孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。
2015-02-19 17:19
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