黄秋霞
医师
南平市平安医院
擅长：全科
提问
本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变.其典型的眼底改变为视乳头蜡黄,小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着.夜盲和视野缩小是最主要的主诉.此病多累及双眼,是一种较常见的眼部遗传病,近亲结婚者的后代尤为多见,患者及家人可伴有高度近视,精神紊乱,癫痫,智力下降及聋哑等症状.世界上发病率为5/1000-----1/20000,在我国的群体发病率约1/3467.它被认为是单基因遗传病,临床中主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性
2015-03-29 12:14
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