运动神经源性改变能治吗？

显示全部楼层 · 2006-4-17 09:27:04

运动神经源性改变能治吗？
男 | 35岁
2006-04-17 09:27:04
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健康咨询描述：
从今年以来吃饭、嘴唇不能闭紧
舌头无力
左面部肌肉紧张
、食欲干退全身无力
肌电图查右上肢肌:肌能力改变/运动单位时限宽。波付高。巨大的电位是神经源性改变。左胸乳亥末失神电位。运动单位时限偏低
。35岁

从今年以来吃饭、嘴唇不能闭紧
舌头无力
左面部肌肉紧张
、食欲干退全身无力
肌电图查右上肢肌:肌能力改变/运动单位时限宽。波付高。巨大的电位是神经源性改变。左胸乳亥末失神电位。运动单位时限偏低
以往的诊断和治疗经过及效果:4月3日在湘雅医院开是药是。斯替吡20支。肌生注射液20支。福欣康林10支。维生素B1一瓶。地巴唑一瓶
病史:
从今年以来吃饭、嘴唇不能闭紧
舌头无力
左面部肌肉紧张
、食欲干退全身无力
肌电图查右上肢肌:肌能力改变/运动单位时限宽。波付高。巨大的电位是神经源性改变。左胸乳亥末失神电位。运动单位时限偏低
。35岁

从今年以来吃饭、嘴唇不能闭紧
舌头无力
左面部肌肉紧张
、食欲干退全身无力
肌电图查右上肢肌:肌能力改变/运动单位时限宽。波付高。巨大的电位是神经源性改变。左胸乳亥末失神电位。运动单位时限偏低
目前一般情况:吃药后食欲增加。头晕也传。只是右面部肌肉有时拉起感。嘴唇也是。。不能吹气
辅助检查:血析正常

千问 · 2006-4-17 09:27:04

肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。

千问 · 2006-4-17 09:27:04

你好：神经元性变疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，如果病情得不到控制,进一步恶化就如生命时光的缩短，治疗除用神经营养药物外可采用"脊髓神经再生丹"使神经损害局部微循环得到充分的血液供氧、兴奋神经元（神经细胞）激活炎性损害后麻痹和休克的神经细胞代偿炎性损害坏死的神经细胞获得肢体功能的康复,