无创基因检查

显示全部楼层 · 2015-8-15 18:12:00

无创基因检查

发病时间：不清楚
无创基因检查

补充说明：无创基因检查

千问 · 2015-8-15 18:12:00

申利文
副主任医师
天脊医院
擅长：子宫肌瘤，卵巢囊肿，月经失调，不孕症，阴道炎，性病，孕期保健，胎停育，妊娠合并症，宫外孕，先兆流产，葡萄胎，孕期保健，报告解读
提问
女性在怀孕中期做唐氏筛查以及无创dna监测，都只属于筛查，并不能确诊。并且筛查的范围，一般仅限于单倍体畸形，并不是包括所有染色体畸形。您的无创DNA为低风险的，提示您的宝宝患有唐氏综合症的可能性很小。建议您不要担心，注意定期产检就可以了。
2018-09-07 05:39
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千问 · 2015-8-15 18:12:00

丁雷明
主治医师
河南省胸科医院
三甲
擅长：全科
提问
你好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。目前全国已和各省、市主要的三甲医院等上百家医院开展无创检测项目！
2015-08-15 18:12
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千问 · 2015-8-15 18:12:00

常光喜
主治医师
天津市公安医院
擅长：全科
提问
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。
2015-08-15 18:12
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