地中海贫血能治好吗我是帮我女朋友打听

显示全部楼层 · 2012-11-3 23:07:16

地中海贫血能治好吗我是帮我女朋友打听
男 | 19岁
来自福建
2012-11-03 23:07:16
10人回复

健康咨询描述：
地中海贫血能治好吗我是帮我女朋友打听到我想把她的贫血治好

曾经的治疗情况和效果：
不知道是不是遗传的我现在才知道我得了地中海贫血
想得到怎样的帮助：它对生育会赵承影响吗

千问 · 2012-11-3 23:07:16

病情分析：
你好，地中海贫血时一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，但很多人都是地贫携带者，无需治疗。
指导意见：
根据你提供的情况，你女朋友应该没有明显症状，说明只是地中海贫血的基因携带者，无需治疗。也不会对生育有何影响。
此外对于生育问题，只要男方不会是地中海贫血的携带者，基本对下一代没什么影响。
但如果男方也是地贫携带者，就可能出现胎儿得重度地贫导致严重后果。

千问 · 2012-11-3 23:07:16

其实对于地中海贫血的治疗主要是以预防为主，轻型无症状可以选择不用治疗，但重型的地中海贫血则需要进行造血干细胞移植，因为遗传基因无法改变，最后无法痊愈。一般来说，患有地中海贫血病的小孩主要会出现脸色进行性苍白，食欲比较差，活动比较少等症状，如不及时治疗，就会危及小孩的生命。但因为地中海贫血症是一重遗传性疾病，一般药物治疗没有效果，只能噬凿血维持或者进行骨髓移植。如果重型地中海贫血患者不进行造血干细胞移植，则需要依靠输血、长期使用除铁剂来维持生命。不过，长期输血也会使得铁越来越多的沉积在肝、脾等气器官内，随着时间的推移，可能会造成这些器官的功能衰竭进而导致衰竭死亡。另外，造血干细胞的移植本身就会带有比较大的风险。

千问 · 2012-11-3 23:07:16

病情分析：
根据您所提供的情况，地中海贫血是治疗不好的。
指导意见：
地中海贫血是一种染色体异常造成的疾病，一般是治不好的，可能孩子也会遗传到这个病。
以上是对“地中海贫血能治好吗我是帮我女朋友打听”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

千问 · 2012-11-3 23:07:16

病情分析：
男，19岁。
地中海贫血的治疗。
指导意见：
地中海贫血是一种遗传性疾病，目前无有效治疗方案，生育后代时建议进行基因鉴定，避免后代同样出现地中海贫血。

千问 · 2012-11-3 23:07:16

病情分析：
你好地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。
指导意见：
我建议注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。如果严重建议输血和去铁治疗

千问 · 2012-11-3 23:07:16

病情分析：
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一
指导意见：
地中海贫血是遗传性疾病，但一般情况下，地中海贫血本身不会影响生育，只有妊娠后患有严重地中海贫血的胎儿（如血红蛋白Bart水肿综合征）可以宫腔内窒息。流产原因很多，建议您进一步咨询产科方面的专家。谢谢咨询。祝好！

千问 · 2012-11-3 23:07:16

指导意见：地中海贫血是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称"水肿胎儿综合症"。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。
以上是对“地中海贫血能治好吗我是帮我女朋友打听”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

千问 · 2012-11-3 23:07:16

病情分析：
地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，导致异常血红蛋白变形性降低，容易被破坏
指导意见：
轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫要注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E

千问 · 2012-11-3 23:07:16

病情分析：
海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
指导意见：
地中海贫血这样的疾病需要看程度的啊，这个疾病一般是不太好治疗的轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。