14号染色体三体综合症

显示全部楼层 · 2015-10-10 12:49:00

14号染色体三体综合症

发病时间：不清楚
14号染色体三体综合症

补充说明：14号染色体三体综合症

千问 · 2015-10-10 12:49:00

赵晓曦
主任医师
内蒙古医科大学附属医院
三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
祝你身体健康，生活愉快
2019-04-08 20:52
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千问 · 2015-10-10 12:49:00

荆永珍
副主任医师
牡丹江市第二人民医院
三甲
擅长：阴道炎，盆腔炎，不孕不育，月经不调，宫颈炎，子宫肌瘤，宫颈癌，子宫内膜癌等疾病的诊治。
提问
怀孕期间定期的孕检是比较关键，唐氏筛查目前21-三体综合症出现高风险，这种情况不是很好一般是需要进一步的检查，孩子染色体分离一般从受精卵的时候就开始了。目前这个情况一般是需要进行检查无创DNA这时过段时间进行羊水穿刺看一下这两项检查结果怎么样再说。
2018-09-05 07:36
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千问 · 2015-10-10 12:49:00

董璐琳
主治医师
湖北省中医院花园山院区
三甲
擅长：全科
提问
染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。多倍体患者很少见，可见于肿瘤细胞和流产胎儿。
2015-10-10 12:51
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千问 · 2015-10-10 12:49:00

李庆欢
主治医师
武汉市中西医结合医院
三甲
擅长：全科
提问
查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见
2015-10-10 12:51
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