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纳洛酮的作用
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纳洛酮的作用
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2006-11-28 10:04:47
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纳洛酮的作用
保密 | 0个月
2006-11-28 10:04:47
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健康咨询描述:
纳洛酮的作用
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千问
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2006-11-28 10:04:47
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你好,这里的医生都是利用工作之余在作热心的解答,如果我的回答对你有所帮助,请你点击采纳答案,这是对我们的唯一支持.
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千问
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2006-11-28 10:04:47
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用于治疗麻醉性镇痛药的急性中毒及酒精急性中毒,首选用于已知或疑为阿片类药物过量引起的呼吸抑制和昏迷等,也可用于阿片类药物成瘾者的鉴别诊断。
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千问
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2006-11-28 10:04:47
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纳洛酮的作用是治疗中枢神经系统疾病所致昏迷。在综合治疗的基础上应用纳洛酮,可提早恢复意识,减少并发症,提高存活率,减少致残率和病死率。也可以用于宫内胎儿复苏。
以上是对“纳洛酮的作用”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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千问
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2006-11-28 10:04:47
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用名盐酸纳洛酮片曾用名丙烯吗啡酮、烯丙羟吗啡酮、Narcan英文名NALOXONEHYDROCHLORIDETABLETS拼音名YANSUANNALUOTONGPIAN药品类别有机磷酸酯类解毒药及其他解救药性状本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。药理毒理药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。纳洛酮还有抗休克作用,对抗休克时内啡肽的作用。对动物酒精中毒有促醒作用。药代动力学本品口服经胃肠吸收,但首关消除明显。易透过血脑屏障。主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出,半衰期约60~90分。纳洛酮可增加吗啡的分布容积,降低吗啡血药浓度和脑组织中的生物半衰期。适应症纳洛酮主要用于吗啡类镇痛药药物急性中毒,解除呼吸抑制和中枢抑制症状,使昏迷患者迅速复苏。也可用于对吸毒成瘾者的催促戒断综合征的试验性诊断。此外纳洛酮也可用于酒精中毒,以解除呼吸抑制,催醒。用法用量含服,1次0.4~0.8mg不良反应本品有轻度嗜睡,偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。禁忌症注意事项1、心功能障碍,高血压患者慎用。2、本品应严格遵医嘱使用。孕妇及哺乳期妇女用药本品属于妊娠危险C级的药物,所以孕妇和哺乳期妇女应用本品应物别慎用。儿童用药老年患者用药药物相互作用纳洛酮促进乙醇从胃肠道吸收,所以口服本品后不得再用乙醇。
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千问
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2006-11-28 10:04:47
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1纳洛酮的药理作用1.1药代动力学纳洛酮又称丙烯吗啡酮,为羟二氢吗啡酮的衍生物,其盐酸盐熔点200℃~205℃,溶于水和乙醇,不溶于乙醚。静脉和气管内给药1~2min生效;肌注和皮下注射5~10min见效;口服效果差,仅为肠外给药作用的150。血浆半衰期90min,重复用药才能保持有效的血药浓度,作用持续时间45~90min。纳洛酮能自由通过血脑屏障,其通过速度是吗啡的12倍,给药5min脑内浓度比血浆高4.6倍,全身血药浓度平行下降。纳洛酮的主要代谢方式是在肝脏进行生物转化与葡萄糖醛酸结合,72h内70%纳洛酮在肝脏代谢,经尿排出[1]。1.2纳洛酮的作用原理纳洛酮是μ.κ.δ受体竞争性拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性地阻断阿片样物质和内源性阿片肽介导的各种效应[2]。内源性阿片肽的主要生理作用为:(1)镇痛作用。针刺麻醉效应与内源性阿片肽升高有关;(2)抑制呼吸。内源性阿片肽通过降低脑干神经细胞对二氧化碳的敏感性而抑制呼吸。新生儿及早产儿周期性呼吸、呼吸暂停及低血压等则与血浆及脑脊液中内啡肽水平增高有关;(3)降低血压、减慢心率;(4)能促进垂体释放生长激素、促甲状腺素等;抑制促性腺激素、ACTH和垂体后叶素的释放;可升高血糖;(5)促进缺血性脑水肿的形成和发展[3]。1.2.1纳洛酮治疗各种休克的作用机制有效循环血量的锐减是各种休克的根本原因。而人体在休克情况下,机体处于应激状态,下丘脑释放因子促使腺垂体释放ACTH和β-EP。β-EP能作用于肾上腺髓质或交感神经末梢,产生心血管神经抑制作用,对休克病理生理的演变具有重要作用。纳洛酮通过拮抗应激状态下大量释放的β-EP,使前列腺素和儿茶酚胺的循环机制得以重建[4],同时它能迅速逆转β-EP对循环和呼吸的抑制,有助于中枢神经与心肌功能的恢复。1.2.2纳洛酮治疗颅脑损伤的作用机制在颅脑损伤中,机体处于应激状态,下丘脑释放因子,促使腺垂体释放ACTH和β-EP,从而引起心脑等重要脏器功能障碍。同时加重脑组织水肿区半暗带的大脑神经元突触传递障碍。纳洛酮为阿片受体拮抗剂,透过血脑屏障快,其亲和力大于阿片肽,使用纳洛酮后一方面反馈抑制了下丘脑垂体分泌内源性阿片肽,另一方面由于纳洛酮对特异性阿片肽受体的有效拮抗而加速了外周血浆β-EP的分解,并与脑内吗啡受体结合,使β-EP失活。另外还具有抗凝、降低血黏度作用,能增加脑缺血区血流量。抑制花生四烯酸(AA)的代谢,调节前列腺素和血栓素平衡,改善微循环,减轻脑水肿,促进损伤神经功能恢复,从而逆转颅脑损伤引起的神经功能障碍。1.2.3纳洛酮治疗新生儿呼吸抑制的作用机制早产儿、胎儿窘迫、新生儿窒息及新生儿疾病时,可导致β-EP显著升高,其血浆浓度与新生儿窒息程度密切相关。β-EP可能参与了新生儿窒息后脑损伤的病理生理机制[5]。纳洛酮通过拮抗β-EP可用于改善新生儿的中枢神经系统抑制和呼吸功能低下;缩短新生儿原发性窒息和婴儿窒息综合征的窒息时间;增加新生儿缺氧后的脑灌注、减轻脑水肿等。1.2.4纳洛酮在心、肺、脑复苏过程的作用机制在心、肺、脑复苏过程中机体经历了血液循环停止,继发严重缺氧、酸中毒等病理过程,β-EP大量释放,增大了心、肺、脑复苏的难度。纳洛酮能通过以下渠道使复苏成功率明显提高:(1)纳洛酮能逆转β-EP所介导的心肺脑功能抑制使内脏神经放电加强、儿茶酚胺释放增加,使复苏中外源性肾上腺素效应得到更好发挥;同时能增加脑缺血区血流量、减轻脑水肿,促进复苏成功。(2)纳洛酮通过其非特异的非阿片受体作用增加复苏的成功率。①抗氧化作用;②稳定肝溶酶体膜,减少生物活性因子(如心肌抑制因子)的释放;③抑制花生四烯酸代谢,减少血栓素A2和白三烯的合成和释放,抑制血小板聚集,防止DIC的发生;④恢复膜泵Na+-K+-ATP酶功能,使离子转运正常进行,解除细胞内钙离子超载,减少或避免细胞死亡;⑤直接加强心脏肾上腺素β-受体的效应[3]。
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