氏综合症产前筛查报告单,请帮忙看一下21

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查看11 | 回复3 | 2012-12-6 20:41:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
氏综合症产前筛查报告单,请帮忙看一下21
女 | 24岁
来自甘肃
2012-12-06 20:41:51
3人回复

健康咨询描述:
氏综合症产前筛查报告单,请帮忙看一下21三体风险值1:920

曾经的治疗情况和效果:
氏综合症产前筛查报告单,
想得到怎样的帮助:请问正常吗?属于高危吗?
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千问 | 2012-12-6 20:41:51 | 显示全部楼层
您好,很高兴为您解答,根据您的描述,您的这种情况属于唐筛临界风险,唐筛临界风险建议查无创dna或羊水穿刺进一步明确诊断。
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千问 | 2012-12-6 20:41:51 | 显示全部楼层
病情分析:
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见:
你的唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检即可。
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千问 | 2012-12-6 20:41:51 | 显示全部楼层
病情分析:
你好,根据你的描述,属于低危风险。
指导意见:
21三体风险值1:920,属于低危风险,说明胎儿患有21三体综合症的可能性比较小,不必担心。
以上是对“氏综合症产前筛查报告单,请帮忙看一下21”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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