多囊肾基因突变在哪条染色体上?

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多囊肾基因突变在哪条染色体上?

发病时间:不清楚
多囊肾基因突变在哪条染色体上?

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千问 | 2019-7-27 12:39:00 | 显示全部楼层



王婷
副主任医师
绵阳市第三人民医院
三甲
擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
多囊肾的病因是基因缺失,其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失,偶然是由4号染色体的基因缺失,是外显率为百分百的显性遗传,因此,单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病,婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。多囊肾越早治疗效果越好,在没有造成肾功能损伤时采用有效方法治疗为最佳时期。早期消除囊肿或控制住囊肿发展,就可完全避免肾功能不全或尿毒症的发生。
2019-07-27 13:03
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