系统性红斑狼疮是怎么发病的

显示全部楼层 · 2006-4-5 12:59:13

系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮（简称SLE）是由于慢性病毒感染、遗传、激素与环境因素相互作用引起机体免疫调节功能紊乱所致的一种多系统损害的自身免疫复合物疾病。临床有乏力、贫血、发热、多形性皮疹，日光过敏、脱发、关节炎、心包炎、胸膜炎、血管炎、肾炎以及中枢神精系统等异常表现。病情变异大，常因以及中枢神精系统等异常表现。病情变异大，常因某系统或某器官病变较为突出表现而易误诊，常误诊的疾病有类风湿关节炎、心肌炎、血小板减少性紫癜、肾小球肾炎等。该病我国发病率约为0.4%～0.8%，以育龄期妇女多见，女性发病为男性的8～10倍。该病迁延反复，死亡率较高，肾功能衰竭、感染、中枢神经系统损害是主要的死亡原因。但患了系统性红斑狼疮，也并不可怕，只要严格按风湿病专科医生的正规治疗，系统性红斑狼疮的预后也在不断改善，5年甚至10年生存率也超过90%以上。其表现症状：皮肤、发热、关节、肌肉、肾脏病、心血管系统、呼吸系统、神经系统、血液系统、消化系统。http://www.cmo.net.cn/fszs/xtx.htm系统性红斑狼疮 --------------------------------------------------------------------------------病因及简介：
系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病，其主要临床表现除皮疹外，尚有肾、肝、心等器官损害，且常伴有发热、关节竣痛等全身症状。
本病以青年女性为多见，发病年龄10至39岁者占73.3%，男女之经为1:7至9，我国患病率高于西方国家，且在美国等地华裔人群中患病率亦高，这可能与机体遗传素质有关。
系统性红斑狼疮过去曾认为是“不治之症”，近年来由于诊断技术和治疗方法的不断进步，加上中西医结合治疗广泛应用于临床，使预后大为改观，不少报告5年及10年生存率，分别可达到94%及82%至90%，但本病还是属于难治性疾病之一。临床表征：
由于系统性红斑狼疮可累及多个器官，故可产生多种多样的临床表现，而且由于个体及病期的不同，更能造成各不相同的症状和体征，这是本病的一个重要特征。一般起病缓慢，前驱症状往往不很明显，早期多表现为乏力、食欲不振、低热、消瘦、关节肌肉竣痛及短暂性皮疹，对药物过敏，对目光敏感等。这些早期症状可以单独出现，也可以合并出现，常可持续数月乃至数年。一般性治疗和预防：
应除去各种诱因，对目光敏感的患者，应采取防护措施，注意避免曝晒或照射紫外线。
目前，采用中西医结合治疗本病，已取得一定效果，一般按急由治标，缓则治本或标本兼顾的原则，中药方剂常以滋补肾阴为根本，再根据辨证中矛盾的主次，予以适当的加减和调整。 http://www.bupt.edu.cn/xyy/homepage/jiuyizhinan_h_1/neike/hongbanlangchuang.htmhttp://www.szboai.com.cn/Template/ShowInfo.aspx?ClassCode=10052500&InfoID=2005101800000034