INDEL分子标记的操作流程

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查看11 | 回复1 | 2011-10-22 10:34:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
设计引物,pcr,跑胶(样品混合样1,2。。。,母本,父本,混合群本),看带(有没有只和母本一个带,和父本有差异,且混合样本有两个带的marker),单p(用该marker去筛每个样,看一下重组率,就是有多态的),同时跑两边的引物(一样的看重组率),然后慢慢将两边引物的距离缩进,知道重组率很低,然后查找该段有没有想要的基因~~~前面的样品可以很少,大概一两百个或者几十个都是有可能的,但是一旦确定了大概区域就要加大样本量了。...
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