显性脊柱裂有什么并发症?

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查看11 | 回复0 | 2022-10-28 08:57:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
脊柱裂是一种先天性疾病,很多人在一出生时便被查出患有这种症状,所以一定要引起大家的重视,一旦患有脊柱裂千万不要忽视早期的检查和治疗,早治疗有助于使病情得到有效的控制并且能够防止并发症的出现,为了能引起大家的重视我们一起来学习一下脊柱裂的并发症有哪些?
(一)隐性脊柱裂在常规摄片中的发现率可高达10%以上。多数无症状,少数有局部酸痛与不适感。椎板缺失区邻近皮肤可有色素沉着、皮下脂肪瘤、一丛毛发或一个内藏毛发的小凹,后者可能有管道通向深部--皮窦(道)。
少数病人的终丝或马尾神经粘着于椎板缺失区,或有异常纤维组织伸入椎管内。随着年龄增长,脊髓上移,脊髓圆椎或马尾神经受牵拉或压迫,逐渐出现尿急、遗尿等括约肌功能障碍,下肢远端肌力减退与营养障碍。原无症状的病人可在某次剧烈活动或意外撞击后出现急性马尾综合征:膀胱功能障碍、阳萎、下肢麻木和足下垂等。合并先天性皮窦者,细菌可经窦口侵入椎管引起各种急或慢性椎管内感染和化脓性脑膜炎,后者有反复发作倾向。

(二)脊膜膨出占显性脊柱裂的3%~4%。脊髓及神经根通常不受累。在大哭及咳嗽时脊膜膨出处出现搏动。在膨出的脊膜囊内如含有少数神经根,则病人有不同程度肢体瘫痪和括约肌功能障碍。部分病人由于脊髓下端被粘连固定,在脊柱长度增加时,脊髓不能相对上移,出现圆椎-马尾神经功能障碍或原有症状逐渐加重。

(三)脊髓脊膜膨出占显性脊柱裂90%以上。发生病变节段的脊髓功能严重障碍,包括肢体瘫痪、感觉缺失、大便失禁和神经源性膀胱症状。多数病儿伴脑积水,这是由于在胚胎发育过程中脊柱长度增加时,脊髓下端被粘连固定于椎管下端,导致部分延髓和小脑组织被向下拉出颅腔,穿过枕骨大孔疝入椎管内(Arnold-Chiari畸形),从而妨碍脑脊液流通,引起脑积水

以上内容介绍了脊柱裂的并发症,相信能够引起大家的注意,虽然病情严重,但是大家心理上也不要有太大的压力,只要保持良好的心态,在医生的正确建议下积极的治疗是有利于身体恢复的,同时也会缩短治疗的时间,重要的是大家一定要配合医生的治疗。
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