胆道闭锁是怎么引起的

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0 | 2022-12-11 05:15:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

胆道闭锁一般是先天形成的，就是生长发育时候就没有发育好。
早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎第4～10周胆管系统发育暂停或紊乱有关。然而，在大量流产或早产儿的胆道系统解剖中尚未发现胆道闭锁。相反，最近的研究有更多的证据支持这种疾病是后天获得的。一些患病儿童出生时大便呈正常黄色，几周后便出现灰白色大便和黄疸，这也表明这些儿童只有在出生后才会出现胆道梗阻。肝小叶有小的化脓性病灶或局限性坏死，胆管阻塞时形成肉芽组织。通过肝外胆道闭锁与新生儿肝炎的病理对照研究，发现两者的肝脏病变相似，但程度不同。肝外胆道闭锁主要表现为胆管血栓和炎性病变，而婴儿肝炎肝细胞坏死更为突出。因此，目前认为胆道闭锁可能是一种获得性疾病，类似于婴儿肝炎的病理过程。出生后出现的胆道闭锁是炎症过程的最后阶段和结果。炎症的主要原因是病毒感染，如乙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、甲型肝炎病毒或疱疹病毒。一些学者认为，胰胆管汇合异常也可能是胆道闭锁的先天因素。胆道闭锁可以通过彩超检查进行确诊，确诊以后要及时地进行手术治疗。通过手术疏通胆管或者再造胆管，从而改善肝功能的情况。成年人出现胆道闭锁有可能是肿瘤等原因导致的，比如胆道肿瘤。这种情况要尽早发现，尽早手术治疗。胆道肿瘤对人的影响比较大，可以引起梗阻性黄疸。
手术治疗后，胆道闭锁患者应住院接受短期观察和治疗，以及所有腹部手术的预防措施。出院后应根据主治医师的建议及时换药，避免伤口炎症和感染。同时，还应该口服一些抗生素，并保持科学合理地饮食。

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