多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.多囊肾的发病呈上升趋势,有时囊肿内可出血,突然发生时,可引起剧痛,出血可来自囊肿壁上伴发的癌肿.在积极的治疗多囊肾的同时,很有效的预防,抑制并发症的发生也是相当重要的.一般多囊肾的并发症有:一, 尿路感染:包括膀胱炎,肾盂肾炎,囊肿感染和肾周围脓肿.女性,尿路器械检查是其危险因素.出现白细胞管型尿及对常规抗感染治疗反应迅速有利于肾盂肾炎的诊断,而血培养阳性和局部有压痛则倾向于囊肿感染,CT可发现感染性囊肿.二,肾结石和肾内钙化:当出现疼痛加剧,绞育或内眼血尿时应想到合并结石的可能.三,囊肿癌变:肾囊肿是否能发生癌变至今尚有争议.当患者肾区疼痛或(和)血尿规律改变,体重下降,血沉增快,出现与肾功能不符合的贫血,或出现红细胞增多症时,应警惕合并肾癌,及时作CT检查,必要时还需作肾动脉造影.
囊肿位于肾下极并紧贴输尿管时,可加重肾盂积水,而尿液对肾盂的压迫可引起背痛.这种梗阻还可以使肾脏发生感染.;谢谢!
以上是对“多囊肾会引起高血压并发症吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康! |