低温诱导染色体加倍的实验的步骤,材料,结论

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千问 | 2007-2-15 14:58:36 | 显示全部楼层
卡诺氏液;固定细胞,便于观察染色体15%盐酸:水解细胞壁,改变细胞膜通透性,以便染色体染色龙胆紫/醋酸洋红溶液:将染色体染色0| 评论
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千问 | 2007-2-15 14:58:36 | 显示全部楼层
低温诱导染色体加倍:低温抑制纺锤体形成,染色体复制、着丝点分离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍。低温和秋水仙素一样,处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,导致分裂后期染色体不能移向两极,细胞加大而不分裂,着丝点分裂后的染色体仍在一个细胞中,故细胞中的染色体数目加倍。如果用低温处理根尖,则在根尖分生区内可以检测到大量染色体加倍的细胞,如:处理植物幼苗的芽,则可以得到染色体加倍的植株。 低温诱导染色体加倍的实验:实验步骤1、洋葱长出约1cm左右的不定根时,放入冰箱的低温室内(4℃),诱导培养36h。2、剪取诱导处理的根尖约0.5~1cm,放入卡诺氏液(3份95%酒精与1份冰醋酸混合均匀)中浸泡0.5~1 小时,以固定细胞的形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。3、制作装片:解离→漂洗→染色→制片(过程同观察细胞的有丝分裂的制片方法一样)4、观察:用显微镜观察,并寻找发生了染色体数目变化的细胞。(视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞。) 实验材料大蒜(2n=16)。之所以选用大蒜而非洋葱是因为在做观察有丝分裂实验时发现大蒜的效果比洋葱好。实验结论 低温可以诱导细胞染色体加倍
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